Am 14. März fand in den Räumen des Kompetenznetz Angeborene Herzfehler in Berlin das erste Studientreffen des MYKKE-Registers statt. 14 Vertreter der beteiligten Pilotzentren sowie des Kompetenznetzes analysierten den Verlauf der Pilotphase und diskutierten über die nächsten Schritte zur Weiterentwicklung des Projektes. Wichtigstes Ergebnis: Die Ziele der Pilotphase (Etablierung einer robusten Online-Datenbank, Test der Abläufe und der Akzeptanz) konnten erreicht werden. Inzwischen liegen in 11 der beteiligten 12 Zentren positive Ethikvoten vor, und es wurden bereits 14 Patienten in das Register aufgenommen. Daher wurde entschieden, ab 1. Mai 2014 mit der ersten eigentlichen Phase des Registers zu beginnen und somit das Register für alle Zentren, Kliniken und Niedergelassenen deutschlandweit zu öffnen, welche Kinder und Jugendliche mit Verdacht auf Myokarditis betreuen.
