Alle Ärzt*innen, die Kinder und Jugendliche mit (Verdacht auf) Myokarditis behandeln.
Dies gilt insbesondere für Herzzentren, Kinderkliniken und niedergelassene Kinderkardiolog*innen in Deutschland. Auch Kinder- oder Hausärzt*innen oder Erwachsenenkardiolog*innen können Kinder und Jugendliche unter 18 Jahre an das Register vermitteln.
– Kinder und Jugendliche (<18 Jahre), die aktuell mit Verdacht auf Myokarditis behandelt werden/wurden
– Einwilligungserklärung der/des Eltern bzw. Erziehungsberechtigten
Wenn Sie keine Kooperation mit einer bereits teilnehmenden kinderkardiologischen Klinikabteilung haben, nehmen Sie bitte Kontakt zur Studienzentrale am Deutschen Herzzentrum der Charité (030 4593 2814) auf. Wir besprechen mit Ihnen dann das weitere Vorgehen.
Sollten Sie als Klinik Interesse haben, eigene Patienten einschließen zu wollen, beraten wir Sie gerne hinsichtlich Ethikvotum und Datenschutz. Bitte nehmen Sie dafür Kontakt zu uns auf. Sie erhalten dann Ihre eigenen Unterlagen und einen Datenbankzugang.
Die Teilnahme am Register ist freiwillig.
Das Mykke-Register ist ein beobachtendes Register. Es gibt keine zusätzlichen Studienuntersuchungen, -termine o.ä. Die Teilnahme erfolgt pseudonymisiert, so dass die Forschenden keinen namentlichen Bezug zu Patienten herstellen können.
Die Studienunterlagen sind hier zu finden. Gerne senden wir Ihnen die Unterlagen zu.
Die Dauer der Nachbeobachtung richtet sich nach den Vorgaben der behandelnden Ärzt*innen. Solange eine medizinische Indikation besteht, erfassen wir die Befunde in der Datenbank. Ziel ist ein möglichst langer Zeitraum, eine Altersbeschränkung für die Nachbeobachtung ist nicht vorgesehen.
Sobald die Patient*innen volljährig werden, erhalten sie durch das einschließende Zentrum eine eigene Einverständnis-Erklärung und können frei entscheiden, ob sie weiterhin teilnehmen möchten.